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对磋商公告及磋商文件中的“供应商资格要求”部分内容进行补充说明

投标人为代理商的提供有效的《药品经营许可证》（中药饮片）、投标人为生产厂家的的提供有效的《药品生产许可证》（中药饮片）和《药品经营许可证》（中药饮片）。

投标人为代理商的提供有效的《药品经营许可证》（中药饮片）、投标人为生产厂家的提供有效的《药品生产许可证》（中药饮片）和《药品经营许可证》（中药饮片）。（说明：投标人为生产厂家且销售自身生产的中药饮片的，无需提供《药品经营许可证》”

2

对“三、评定（分）标准”部分内容进行修改

自检能力评价：投标人（或制造商）提供药品安全性和有效性质量检验报告：

饮片货量检测：①农残及重金属；②黄曲霉毒素；③含量及水分；④性质及饮片内部结构；⑤挥发物等检测项目。

注：出具检测设备的彩色图片和采购发票复印件作为佐证材料，满足以上5项并出具佐证材料的得10分；不满足一项扣2分，扣完为止。

自检能力评价：投标人（或制造商）提供药品安全性和有效性质量检验报告：

饮片货量检测：①农残及重金属；②黄曲霉毒素；③含量及水分；④性质及饮片内部结构；⑤挥发物等检测项目。

注：出具检测设备的彩色图片和采购发票复印件作为佐证材料，满足以上5项并出具佐证材料的得5分；不满足一项扣1分，扣完为止。