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[政采云]新疆卓恒工程项目管理有限公司关于新疆维吾尔自治区妇幼保健院核磁设备维保采购项目的更正公告

信息来源： ******[查看]

|地区：新疆

|类型：变更通知

基本信息

信息类型：变更通知

区域：新疆

源发布时间：2025-04-23

项目名称：******[查看]

项目编号：******[查看]

招标单位：******[查看]

招标联系电话：******[查看]

代理单位：******[查看]

代理联系人：******[查看]

代理联系电话：******[查看]

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一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：XJZH-CG-202506

原公告的采购项目名称：******保健院核磁设备维保采购项目

首次公告日期：2025年04月21日

二、更正信息

更正事项：磋商文件

更正内容：

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
1	磋商文件第五章技术标准和要求	飞利浦设备的基本情况概述：序列号设备描述设备序列号 1 Prodiva 1.5T CS ******1	MR保修参数及要求 1.服务内容：飞利浦MRProdiva1.5TCS一台整机及空调及水冷机保修，人工技术服务及远程支持服务。 1.1维修 1.1.1.投标人或者其代理服务机构必须具备800及400客户服务专线电话，每年365天，24小时开通。 ******医院故障通知2小时内电话响应，工程师应在2小时内到达现场（不可抗力因素除外）。 1.1.3提供数字化远程诊断与维修服务，基于专用路由器，宽带接入式的远端服务器实时自动监测，前瞻性预警服务,可通过远程系统24小时不间断监测设备运行健康状况，提供自动预警、主动预防和维修。提供证明文件。 1.1.4投标人或者其代理的服务机构必需能合法获得使用在有效期内的原厂高级故障诊断软件诊断维修钥匙(ServiceKey)。提供序列号以供核实。
2	磋商文件第五章技术标准和要求	维保方案：保修设备合同类型（价格/年） Prodiva 1.5T CS 技术服务合同 10万元	1.1.5投标人或者其代理的服务机构须密切配合卫生部门、环保部门、计量部门等有关部门的检测工作，包括检测前对设备进行全面调校，保证各项技术指标符合标准；配合院方对有关部门工作人员提出的技术问题进行解答及技术调校。若因设备软、硬件原因导致检测的相关技术指标不能达标，应视为设备故障，维保方在接到设备通知后，须积极配合，及时调试、修复。 1.1.6开机率保证：投标人或其代理服务机构必须保证设备开机率达到≥95%以上（按每年365天计算，停机每超出一个工作日，维修服务合同期限自动延长两个工作日） ******************医院有权终止合同。 1.1.8提供持续的改进措施，消除隐患故障。
3	磋商文件第五章技术标准和要求	服务内容： 1、免费现场维修人工费、差旅费及故障诊断，包含MRI及水冷机。	1.2保养 1.2.1投标人或者其代理的服务机构提供MRProdiva1.5TCS设备维修保养需使用的特殊精密专业工具列表，并提供年度国家级校正认证机构或其授权单位出具的有效检测报告。 1.2.2常规检查：检查系统运行状态：查看报错信息，判断近期设备运行状态，确保系统运行状态良好；数据柜、辅助通讯箱、病人通风管路滤网等常规保养耗材更换。环境温湿度核实。确保磁体间、设备间环境温湿度是否处于正常标准范围内。 1.2.3磁场安全及制冷系统检查：检查现场磁屏蔽情况，核查磁体间门控开关状态，确保门控开关正常工作；核查失超管路是否正常，有无破裂、堵塞。核实磁体压力，确保磁体压力处于正常可控范围内；核实三方水冷机工作状态，确保水冷机满足系统工作需求。核实氦压缩机、冷头工作状态。核实液氦消耗情况。
4	磋商文件第五章技术标准和要求	2、全年365天*24小时电话响应，工程师≤2小时内到达现场。	1.2.4电气连接安全检查； 1.2.5子系统安全及功能性检查：梯度系统检查。梯度放大器工作状态核实；专用力矩扳手确认梯度回路连接螺母固定可靠，确保梯度系统安全稳定。完成梯度系统综合性能调试校准。射频系统检查，核实射频放大器及射频回路工作状态；完成射频系统性能调试校准。 1.2.6水冷机LCC及氦压缩机检查。核实水冷机LCC工作状态，检查梯度线圈、梯度放大器冷却回路压力、流量。完成梯度放大器冷却液乙二醇浓度测试。完成梯度线圈冷却液专用杀虫剂添加。核实氦压缩机的工作状态。
5	磋商文件第五章技术标准和要求	3、保障开机率98%。（以365天计算，全年停机天数不得超过7天）。	1.2.7病人床相关检查：床板外观、磁体上控制板PICU相关控制按钮、停止功能、手动升床功能、防夹手功能、病人报警功能、手动进床功能是否正常。 1.2.8系统综合校准测试及图像质量检查。 1.2.9服务期内，对设备每年提供4次定期维护、1次保养，使之保持原厂QC标准或国家质量术监督部门之标准，并有原厂技术组长或技术支持专家审核合格的PMreport。计划性定期的维修服务检测包括设备清洁、性能测试及校准、电气及软硬件检查，以及非紧急性质的补救性维修，并定期对设备的数据进行备份。
6	磋商文件第五章技术标准和要求	4、提供每年四次的维护保养包括：调整、校准、清洁、检查、除尘等。	1.3培训 1.3.1投标人或者其代理的服务机构需有专职的医工工程师，能以现场、线上的形式提供医工技术培训。 1.4升级 1.4.1必需能及时获取并提供全套原厂系统软硬件升级措施(FCO)。 1.4.2能够随时按需要取得设备生产者研发和工厂的技术、物力支持，并具有在设备现有基础上进行新的临床应用升级拓展能力。 1.5其他 1.5.1投标人或者其代理的服务机构经营范围必须要包含有独立完成整机医疗设备的安装、维修、咨询及技术服务的企业资格（即在营业执照中有注册） 1.5.2投标人或者其代理的服务机构需提供经年检有效地营业执照。 1.5.3投标人或者其代理的服务机构需提供在有效期内的ISO9001质量体系认证证书，认证范围需包含医疗器械的售后服务（维修、维护、安装、软硬件升级）。
7	磋商文件第五章技术标准和要求	******医院指定人员。	2.零配件供应 2.1投标人或者其代理的服务机构国内设有专门的零备件仓库，仓库面积须≥500平方米,库存零件价值≥人民币5000万元，提供证明材料。 ★2.2服务期内如需更换备件需提供合法的原厂全新备件，备件需有追踪号码并可追溯备件的渠道合法，线圈等重要部件需提供注册证明文件。所有备件必须能提供相应的合法进口报关证明手续且不受该设备生产厂商的任何侵权指控。 ******医院提供的的产品或产品任何部分非他人所有或与他人共有，未设有抵押权、租赁权，未侵犯他人的专利权、版权、商标权等知识产权。 2.4并提供常用配件清单及价格。
8	磋商文件第五章技术标准和要求	6、提供备品备件价格清单含配件型号和单价。备件价格享受八折的优惠。	3.人员要求 3.1投标人或者其代理保修机构在我省内服务机构需配备有≥2名全职的、原制造商认证合格的工程师，需提供当年有效期内的服务资质证明（符合技术更新、考核合格的要求）及社保缴纳证明复印件并加盖公章。提供该设备维保工程师名单并将维保工作固定交由名单上的工程师。 3.2投标人或者其代理的服务机构需有专职的应用培训专家，能以现场的和远程的形式，提供临床扫描、图像处理和相应业务拓展的专业支持，提供证明材料。